TILARIN SPRAY NASALE 30 ml 1%
Flacone da 30 ml
TILARIN SPRAY è ESAURITO IN TUTTI I MAGAZZINI DA GIUGNO 2020 CAUSA MANCATI RIFORNIMENTI DALLA DITTA PRODUTTRICE.
“TILARIN SPRAY” si usa per il trattamento di riniti allergiche.
Composizione
Principio attivo: sodio nedocromile 300 mg.
Eccipienti: benzalconio cloruro USNF; disodio edetato F.E.; sodio cloruro F.E.; acqua purificata.
Profilassi e trattamento delle riniti allergiche.
Controindicato in pazienti con ipersensibilita’ nota ad uno qualsiasi dei costituenti della formulazione.
Adulti e bambini: uno spruzzo per narice 2-4 volte al giorno. Il farmaco va usato con regolarita’ per ottenere il miglior controllo dei sintomi. La maggioranza dei pazienti che rispondono alla terapia con il prodotto notera’ un beneficio fin dalle prime 48 ore dall’uso; tuttavia in alcuni soggetti (meno del 10% dei casi studiati) puo’ essere necessario attendere fino a 7 giorni per un pieno controllo della sintomatologia. La durata del trattamento non deve superare le otto settimane.
La sicurezza e l’efficacia nei bambini di eta’ inferiore ai 12 anni non e’ stata determinata. Vi e’ un’esperienza limitata negli studi clinici con il farmaco negli anziani. Tuttavia, dai dati disponibili, in tali pazienti sembra avere lo stesso spettro di efficacia e sicurezza.
Non sono state descritte interazioni dannose con altri farmaci nell’uomo o nell’animale. Specificatamente, non sono state riportate interazioni con altri preparati oftalmologici o nasali, con terapia antistaminica orale o con terapie per l’asma per via inalatoria o orale.
La seguente scala di frequenza e’ stata utilizzata, quando applicabile: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, =1/1000, =1/10000, <1/1000), molto raro (<1/10000), non nota. In studi clinici condotti su pazienti in trattamento con sodio nedocromile 1% soluzione nasale sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: bruciore al naso, irritazione nasale; non comune: dolore pungente al naso, indolenzimento nasale. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia.
Studi nell’animale, in gravidanza e durante l’allattamento, non hanno rivelato effetti dannosi con sodio nedocromile. Tuttavia, come per tutti i farmaci si consiglia di porre cautela durante la gravidanza (particolarmente nel primo trimestre) e durante l’allattamento. Sulla base di studi nell’animale e delle caratteristiche chimico-fisiche del sodio nedocromile, si considera che solo quantita’ minime passino nel latte materno umano. Non vi sono dati che suggeriscano che l’uso di sodio nedocromile da parte di donne che allattino possa avere effetti negativi sul bambino.
Scadenza e conservazione
La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e/o nei casi ove previsto, attenersi alla validità espressa dopo la prima apertura della confezione.
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
NOTE:
Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice alla Banca Dati Farmaci dell’AIFA.
Le informazioni riportate nelle schede non sostituiscono un’indicazione terapeutica di un medico a cui consigliamo sempre di far riferimento in casi di assunzione di altri Farmaci, di gravi problemi di salute, in caso di gravidanza, in età avanzata oppure di somministrazione ad un bambino.
Farmacia Fatigato informa che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto raffigurante i singoli prodotti potrebbe essere diversa da quella attualmente in commercio da parte della casa farmaceutica.
Codice AIC: 028206011
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