SUPRADYN 60 COMPRESSE RIVESTITE

“SUPRADYN Compresse” è da utilizzare in casi di stati carenziali multivitaminici primari e secondari.
Composizione
Principio attivo: vitamina A (come Vit. A palmitato tipo 250 CWS) 3.333 U.I., tiamina nitrato (Vit. B1) 20 mg, riboflavina (Vit. B2) 5 mg, piridossina cloridrato (Vit. B6) 10 mg, nicotinamide (Vit. PP) 50 mg, calcio pantotenato 11,6 mg, biotina (Vit. H) 1,8 mg, cianocobalamina (Vit. B12) 5 µg, acido ascorbico (Vit. C) 150 mg, colecalciferolo (come vit. D3 tipo 100 CWS) 400 U.I., α-tocoferolo acetato (come Vit. E 50% tipo SD) 10 mg, calcio (come calcio fosfato e calcio pantotenato) 51 mg, magnesio (come magnesio ossido leggero e magnesio stearato) 18,5 mg, fosforo (come calcio fosfato) 23,8 mg, ferro (come ferroso solfato) 10 mg, manganese (come manganese solfato monoidrato) 0,5 mg, rame (come rame solfato anidro) 1,0 mg, molibdeno (come sodio molibdato diidrato) 0,1 mg, zinco (come zinco solfato monoidrato) 0,5 mg.
Eccipienti: crospovidone, povidone K90, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, mannitolo, magnesio stearato, amido di riso, talco, titanio diossido (E171), gomma arabica nebulizzata essiccata, cantaxantina 10% CWS/ S (E161), paraffina solida, paraffina liquida leggera, saccarosio.

Stati carenziali multivitaminici primari e secondari.

Ipersensibilita’ ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti; disordini del metabolismo del ferro e/o del rame; stati di ipervitaminosi A; stati di ipervitaminosi D; ipercalcemia; marcata ipercalciuria; compromissione della funzionalita’ renale.

Una compressa rivestita o una compressa effervescente al giorno. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Le compresse effervescenti vanno sciolte in un bicchiere d’acqua.

Non superare le dosi consigliate. Dosi molto elevate di alcuni componenti, in particolare la vitamina A, la vitamina D, il ferro ed il rame, possono nuocere alla salute. I pazienti che assumono altri preparati mono- o multivitaminici o qualsiasi altro medicinale o che sono in trattamento medico, in particolare i pazienti che assumono antagonisti della vitamina K e/o altre terapie anticoagulanti, devono consultare il medico prima di prendere questo medicinale. Le compresse effervescenti contengono circa 300 mg di sodio (corrispondenti a circa 760 mg di sale da cucina). I soggetti che seguono un regime iposodico sara’ quindi preferibile che ricorrano alle compresse rivestite piuttosto che alle compresse effervescenti. Le compresse effervescenti contengono circa 1200 mg di saccarosio; le compresse rivestite contengono circa 400 mg di saccarosio. I pazienti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Le compresse rivestite contengono 5,65 mg di lattosio. I pazienti con rare forme ereditarie di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

Numerose interazioni potenziali sono riportate in letteratura per i singoli componenti. La vitamina B 6 antagonizza l’attivita’ della levodopa, qualora quest’ultima non venga somministrata in associazione con inibitori della decarbossilasi. I medicinali contenenti vitamina E come Supradyn dovrebbero essere usati con cautela nei pazienti che ricevono anticoagulanti o medicinali che agiscono sull’aggregazione piastrinica.

Raramente possono manifestarsi sintomi gastrointestinali, come dolore addominale, costipazione, vomito, diarrea e nausea. In casi molto rari possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita’. I sintomi possono consistere in orticaria, gonfiore del viso, dispnea, arrossamento o eruzione cutanea, formazione di bolle e shock. Nell’evenienza di una reazione di ipersensibilita’, interrompere il trattamento e consultare un medico. Si puo’ osservare una colorazione giallastra delle urine. Questo effetto e’ privo di significato patologico ed e’ dovuto alla vitamina B 2 contenuta nel preparato. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Durante la gravidanza e l’allattamento, prima di assumere questo medicinale e’ necessario un consulto medico. In particolare, in gravidanza non si deve superare il fabbisogno giornaliero di vit. A raccomandato (6.000-7.000 UI). Dosi superiori a 10.000 UI/die nel primo trimestre di gravidanza si sono dimostrate teratogene. Pertanto, il farmaco non deve essere assunto assieme ad altri medicinali contenenti vitamina A, gli isomeri sintetici isotretinoina ed etretinato, o beta-carotene, poiche’ dosi elevate di questi composti sono nocive per il feto. Un sovradosaggio cronico di vitamina D potrebbe essere nocivo per il feto ed il neonato. Durante l’allattamento, e’ importante tenerne conto nel caso che il lattante assuma preparati contenenti questa vitamina.