STREPTOSIL NEOMICINA UNGUENTO 20 gr

“STREPTOSIL NEOMICINA Unguento” è utilizzabile in caso di infezioni cutanee superficiali.
Composizione
Principio attivo: solfatiazolo 0,4 g, neomicina solfato 0,1 g
Eccipienti: olio di vaselina, vaselina bianca, cera bianca.

Infezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruciature e ferite infette).

Ipersensibilita’ accertata o presunta a sulfamidici e neomicina; non utilizzare nelle infezioni del condotto uditivo, ne’ in vicinanza degli occhi.

Polvere cutanea: sollevare il cappuccio colorato, premere ritmicamente e a fondo le due facce del flacone tenendolo orizzontalmente o leggermente obliquo; aspergere leggermente con la polvere la regione interessata e ricoprire con garza sterile; rinnovare l’applicazione due volte al giorno. Si raccomanda di praticare un’aspersione leggera, usando il minimo indispensabile di polvere per evitare la formazione di croste e permettere una rapida solubilizzazione e diffusione dei componenti. Non superare le dosi consigliate. Unguento: applicare un sottile strato di unguento 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

A causa del rischio potenziale di lesioni al rene e all’occhio da neomicina, si deve evitare l’uso prolungato o l’impiego di elevata quantita’ della specialita’ su zone di cute estesa ulcerata, come infezioni cutanee secondarie a estese ustioni, ulcere trofiche ed in tutte le condizioni in cui e’ possibile l’assorbimento di neomicina. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita’.

Nessuna.

Sono possibili manifestazioni locali o sistemiche di ipersensibilita’ ai componenti la specialita’, (arrossamento, gonfiore, prurito). Poiche’ tali manifestazioni possono aggravarsi e’ necessario alla loro prima comparsa interrompere il trattamento e consultare il medico per un’appropriata terapia. Come per ogni chemioterapico, l’uso prolungato puo’ causare sovrainfezioni da microrganismi resistenti, compresi i miceti. Se cio’ accade il trattamento deve essere sospeso.

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita’.