SEKI SCIROPPO 200 ml 3,54 mg

“SEKI Sciroppo ” è un farmaco da banco utilizzato come calmante e sedativo della tosse.

Composizione
Principio attivo: cloperastina fendizoato 354 mg pari a cloperastina 180 mg.
Eccipienti: cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, poliossil-40-stearato, saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, essenza banana, acqua depurata.

Seki sciroppo è consigliato per calmare lo stimolo a tossire. Lo sciroppo Seki contiene saccarosio, quindi se è stata diagnosticata un’intolleranza allo zucchero, diabete mellito o segue regimi dietecici privi di calorie, non assumerlo o chiedere comunque al medico curante o al farmacista per una valutazione alternativa ed una posologia ottimale.

Come si assume lo sciroppo Seki?

Seki sciroppo ha come posologia per adulti quella di 2 bicchierini alla sera al momento di coricarsi, 1 bicchierino il mattino ed 1 bicchierino il pomeriggio. Il consiglio è di riempire il bicchierino incluso nella confezione fino al raggiungimento della tacca “Adulti” che corrisponde a 7,5 ml di sciroppo.

La posologia di Seki sciroppo per bambini dopo i 2 anni è di 2 bicchierini la sera prima di coricarsi,1 bicchierino il mattino ed1 bicchierino il pomeriggio. Riempire il bicchierino incluso nella confezione fino al raggiungimento della tacca “Bambini” che corrisponde a 3,75 ml di sciroppo.

Come per quasi tutti gli sciroppo per la tosse secca e grassa non è raccomanda l’assunzione del medicinale durante i pasti, quindi assumere sempre lontano dai pasti.

Sedativo della tosse.

Ipersensibilita’ al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti.

La dose e’ giornaliera. ADULTI. Compresse rivestite: 2 compresse la sera al momento di coricarsi; 1 compressa al mattino, 1 compressa il pomeriggio, preferibilmente fra i pasti. Sciroppo: 2 bicchierini (tacca “adulti” del dosatore incluso nella confezione; una tacca “adulti” corrisponde a 7,5 ml di sciroppo) la sera al momento di coricarsi; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio. Gocce: 30 gocce la sera prima di coricarsi, 15 gocce il mattino, 15 gocce il pomeriggio. BAMBINI. Compresse masticabili: fino ai 7 anni: 2 compresse la sera al momento di coricarsi; una compressa il mattino; una compressa il pomeriggio. Dopo i 7 anni: 4-6 compresse la sera al momento di coricarsi; 2-3 compresse il mattino; 2-3 compresse il pomeriggio. Sciroppo: dopo i due anni: due bicchierini (tacca “bambini” del dosatore incluso nella confezione; una tacca “bambini” corrisponde a 3,75 ml di sciroppo) la sera prima del riposo notturno; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio. Gocce: 14 gocce la sera prima di coricarsi, 8 gocce il mattino, 8 gocce il pomeriggio. Al di sotto dei due anni: dosi proporzionalmente minori.

Informazioni sugli eccipienti: lo sciroppo contiene 450 mg di saccarosio per ml; le compresse contengono 48 mg di saccarosio per dose; le compresse masticabili contengono circa 36,8 mg di saccarosio per dose; le gocce contengono circa 140 mg di saccarosio per ml. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici e’ da tener presente che il preparato contiene zucchero. Lo sciroppo e le gocce contengono inoltre paraidrossibenzoati (E218 ed E216) che possono provocare reazioni allergiche anche di tipo ritardato.

Non sono stati condotti studi d’interazione sull’uomo. Non e’ raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, l’uso concomitante del farmaco con: alcool; antistaminici; anticolinergici; sedativi. Non e’ noto se in eta’ pediatrica l’entita’ delle interazioni sopra riportate sia simile a quella in eta’ adulta. Non esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito all’interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l’assunzione durante i pasti.

Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazione anafilattica/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Poco comune (>=1/1.000, <1/100): sonnolenza, bocca secca. Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo. Non nota: orticaria. Pediatria: gli studi clinici e la sorveglianza post-marketing con cloperastina non hanno evidenziato differenze rilevanti per natura, frequenza, gravita' e reversibilita' delle reazioni avverse tra popolazione adulta e pediatrica.

Non sono disponibili informazioni in merito all’uso del farmaco in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicita’ effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivita’ teratogenica e feto-tossicita’, e’ buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell’ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessita’. Allattamento: non e’ noto se il medicinale e/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiche’ non puo’ essere escluso il rischio per il lattante, il medicinale non deve essere usato durante l’allattamento.