NUTRAGENT CREMA 15 gr 0,05 g – 100 gr

“NUTRAGENT in Crema” si usa per il trattamento sintomatico di zone circoscritte della pelle irritate, infiammate, arrossate e pruriginose, associate ad eczemi di varia natura,dermatiti lievi e eritemi.
Composizione
Principi attivi: desonide 0,05 g.
Eccipienti : Potassio sorbato, polisorbato 60, acido sorbico, propil gallato, cere emulsionanti, cera d’api sintetica, acido stearico, isopropil palmitato, glicole propilenico, sodio idrossido e/o acido citrico e acqua depurata.

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Trattamento sintomatico di zone circoscritte della pelle irritate, infiammate, arrossate e pruriginose, associate ad eczemi di varia natura,dermatiti lievi e eritemi.

Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le seguenti patologie non devono essere trattate con il farmaco: affezioni di origine batterica (ad es. Tubercolosi cutanea), virale (ad es. varicella, herpes simplex) ed altre malattie micotiche (ad es. candida, tinea); rosacea; acne vulgaris; dermatite periorale; ulcere cutanee. Dermatosi nei bambini di eta’ inferiore a 1 anno incluse le dermatiti e le eruzioni da pannolino poiche’ il pannolino puo’ fungere da bendaggio occlusivo. La terapia con bendaggio occlusivo e’ controindicata nelle lesioni essudative. Il prodotto non e’ per uso oftalmico. Evitare accuratamente che il prodotto venga a contatto con l’occhio, ove potrebbe determinare l’insorgenza di glaucoma.

Applicare in piccole quantita’, limitatamente all’area affetta, 1 o 2 volte al giorno, a seconda della necessita’. La durata raccomandata del trattamento e’ di 14 giorni e non deve essere superata. Se i sintomi si risolvono entro 7 giorni, il trattamento deve essere sospeso. Se entro 7 giorni i sintomi non migliorano o peggiorano, il trattamento deve essere sospeso e il paziente deve rivolgersi al proprio medico.

All’utilizzo di corticosteroidi moderatamente attivi applicati sul viso e’ associato il rischio di dermatite cortico-indotta che puo’ dare origine a fenomeni paradossi di ricadute da rebound al momento dell’interruzione del trattamento. E’ pertanto necessario evitare l’uso prolungato, nel caso cio’ dovesse accadere interrompere gradualmente il trattamento stesso. L’utilizzo topico su ampie superfici cutanee o l’applicazione con bendaggio occlusivo possono dare luogo, a causa dell’assorbimento sistemico dei corticosteroidi, a fenomeni di tossicita’ sistemica analoghi a quelli che possono indurre i corticosteroidi somministrati per via sistemica, in particolar modo nei neonati e nei bambini. I bambini hanno una barriera cutanea immatura e un rapporto fra l’area superficiale e il peso corporeo maggiore rispetto agli adulti, pertanto possono assorbire, in proporzione, maggiori quantita’ di corticosteroidi topici. Inoltre il pannolino puo’ fungere da bendaggio occlusivo. Questi fenomeni consistono nella sindrome di Cushing o nel ritardo della crescita. Tali effetti scompaiono con l’interruzione del trattamento che deve avvenire in maniera graduale per il rischio di sviluppare insufficienza surrenalica acuta. Il trattamento di eczemi e dermatiti, sia in adulti che in bambini, richiede generalmente un controllo medico. L’uso ripetuto del prodotto puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; se dovessero manifestarsene, interrompere il trattamento. Evitare il contatto con occhi, palpebre, labbra, bocca e la parte interna del naso. Popolazione pediatrica: e’ molto piu’ probabile che i bambini sviluppino effetti indesiderati locali e sistemici tipici dei corticosteroidi topici e in generale richiedono trattamenti piu’ brevi e con corticosteroidi meno potenti rispetto agli adulti. Il medicinale deve essere usato con cautela nei pazienti in eta’ pediatrica per assicurare l’applicazione della quantita’ minima di medicinale che dia un beneficio terapeutico. Nutragent crema contiene acido sorbico. Puo’ causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Contiene glicole propilenico. Puo’ causare irritazione cutanea.

Non vi sono interazioni note con altri medicamenti utilizzati topicamente e contemporaneamente al farmaco. Evitare l’uso contemporaneo di altri corticosteroidi. Con l’ applicazione topica estesa di corticosteroidi simili alla desonide su cute normale solo minimi quantitativi del farmaco raggiungono il derma e di conseguenza la circolazione sistemica; percio’ le interazioni con i farmaci sistemici sono improbabili.

L’applicazione prolungata in quantita’ elevate del prodotto o il trattamento di ampie superfici corporee puo’ provocare un assorbimento sistemico tale da produrre alterazioni da ipercorticalismo. Trattamenti prolungati ed intensi anche con preparazioni di corticosteroidi moderatamente attivi possono provocare lesioni atrofiche a livello cutaneo, telangectasia (in special modo sul viso) strie atrofiche, (soprattutto alla radice degli arti e piu’ facilmente negli adolescenti) porpora ecchimotica secondaria all’atrofia, fragilita’ cutanea. L’applicazione di corticosteroidi sul viso puo’ dare origine a dermatite peri-orale o a un peggioramento della rosacea. Si possono inoltre osservare: ritardo nella cicatrizzazione delle ferite, comparsa di ulcere da decubito o ulcere agli arti inferiori. Rischio di tossicita’ sistemica. Sono stati riportati casi di rash acneiforme o pustoloso, ipertricosi e depigmentazione cutanea. Infezioni secondarie, soprattutto in presenza di bendaggio occlusivo o nelle pieghe cutanee e dermatiti allergiche da contatto sono state segnalate a seguito di somministrazione topica di corticosteroidi. Il prodotto e’ di norma ben tollerato, ma se si dovessero manifestare segni d’ipersensibilita’, l’applicazione deve essere sospesa immediatamente. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Durante tale periodo utilizzare il farmaco solo in caso di effettiva necessita’ e sotto diretto controllo medico. Non sono stati condotti studi di teratogenicita’ con corticosteroidi ad uso topico. Tuttavia gli studi condotti con corticosteroidi ad uso sistemico non hanno evidenziato alcun incremento del rischio di malformazioni rispetto a quello osservato nella popolazione globale. La somministrazione durante la gravidanza deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto, percio’ nei casi di effettiva necessita’ e sotto il diretto controllo del medico. La somministrazione durante l’allattamento deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il bambino. In tal caso si raccomanda di non applicare il prodotto sul seno durante l’allattamento per evitare l’ingestione del prodotto da parte del neonato.