NOVILAX 6 MICROCLISMI 5ml

“NOVILAX Adulti” si usa per trattare casi di stipsi e per preparazione ad esami endoscopici.
Composizione
Principi attivi : Sorbitolo 70% non cristallizzabile (sorbitol 70 per cent non-crystallising), sodio citrato (sodium citrate, dihydrate), sodio lauril sulfoacetato (sodium lauryl sulfoacetate).
Eccipienti : Glicerolo, acido sorbico, acqua depurata.

Trattamento sintomatico della stipsi; preparazione agli esami endoscopici del retto.

Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; affezioni ano-rettali.

Adulti: uno o due microclismi. Bambini di eta’ superiore ai 3 anni: un microclisma. Bambini da 0 a 3 anni: mezzo microclisma. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione: rimuovere il cappuccio della cannula e lubrificare la cannula con una goccia di prodotto per facilitare l’introduzione della stessa; introdurre la cannula direttamente nel retto. Se somministrato a bambini al di sotto dei 3 anni introdurre la cannula soltanto per meta’ della sua lunghezza. Negli altri casi introdurre tutta la cannula; comprimere il soffietto gradualmente fino a far fuoriuscire tutto il contenuto; estrarre la cannula tenendo ben compresso il soffietto e gettare l’eventuale residuo.

Il trattamento farmacologico della stipsi non e’ un coadiuvante del trattamento igienico-dietetico. L’uso continuativo di lassativi puo’ provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e/o vomito. Se la costipazione e’ ostinata consultare il medico. L’utilizzo dei lassativi in eta’ pediatrica ed in gravidanza deve essere effettuato sotto consiglio medico.

Non sono stati effettuati studi di interazione con altri medicinali.

Saltuariamente, una leggera e temporanea sensazione di bruciore, attribuibile occasionalmente all’effetto irritante del glicerolo sulla mucosa rettale. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Non somministrare se non in caso di effettiva necessita’. L’uso in caso di gravidanza non e’ controindicato.