Siringa monouso per ripristinare la rima articolare dell’anca, ridurre il dolore e ristabilire la mobilità dell’articolazione ricostituendo la viscoelasticità del liquido sinovilae patologico nelle articolazioni artrosiche.

Siringa monouso per ripristinare la rima articolare dell’anca, ridurre il dolore e ristabilire la mobilità dell’articolazione ricostituendo la viscoelasticità del liquido sinovilae patologico nelle articolazioni artrosiche.
– Coxartrosi primitive (qualunque sia lo stadio radiologico);
– Coxartrosi e fattori generali associati:
• inefficacia dei trattamenti abituali;
• intolleranza e/o controindicazioni all’uso di AINS e/o agli antalgici;
• polimedicazione (ipertensione arteriosa, diabete, obesità, problemi cardiovascolari e gastrointestinali);
• controindicazioni all’impianto di una protesi (soggetto giovane e controindicazioni varie legate allo stato del paziente.
– Coxartrosi allo stadio iniziale nel soggetto giovane (stadi radiologici I e II).
– Coxartrosi conseguenti a traumi:
• postumi di fratture articolari;
• artroscopia e iniezione di COXARTHRUM dopo lavaggio intra-articolare.

Caratteristiche:
dispositivo viscoelastico impiantabile il cui principio attivo è lo ialuronato di sodio, un derivato naturale dell’acido ialuronico, ottenuto con la tecnica del genio genetico, ad elevato peso molecolare (2 400 000 di dalton) e ad alta concentrazione (25mg/ml).
L’elevato peso molecolare combinato con l’alta concentrazione dell’acido ialuronico è un fattore essenziale d’efficacia nel trattamento sintomatico dell’artrosi dell’anca.
Non contiene alcuna proteina di origine animale e non è reticolato con procedimento chimico, allontanando così ogni rischio di allergia e di citotossità potenziali, e garantisce una perfetta tolleranza e sicurezza d’impiego.

Componenti:
ialuronato di sodio (F.B.); cloruro di sodio; acqua per preparato iniettabile.

non somministrare se il paziente presenta una ipersensibilità conosciuta allo Ialuronato di Sodio.

una sola iniezione per via intra-articolare.
È possibile ripetere il trattamento una volta al secondo o terzo mese dopo la prima iniezione se il dolore ritorna allo stadio iniziale.

non utilizzare ammonio quaternario (Cloruro di Benzalkonium) per la disinfezione cutanea al momento dell’iniezione intra-articolare.