CICATRENE CREMA 15 gr

CICATRENE CREMA NON è PIù IN COMMERCIO DA FINE 2018

“CICATRENE Crema” si usa nelle infezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruciature e ferite infette).
Composizione
Principio attivo: Neomicina solfato 3.300 UI, Bacitracina zinco 250 UI, Glicina 10 mg, L-Cisteina 2 mg, DL-Treonina 1 mg
Eccipienti: Alcool di lana BP; Sorbitan trioleato; Poliossietilen sorbitan trioleato; Poliossietilen lauril etere; Paraffina solida; Paraffina liquida; Paraffina molle.

Infezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruciature e ferite infette).

Ipersensibilita’ nota o presunta verso i componenti. Non utilizzare nelle affezioni del condotto uditivo in caso di perforazione della membrana timpanica ne’ con la tecnica del bendaggio occlusivo, ne’ in vicinanza degli occhi.

Applicare, dopo pulizia della ferita, un sottile strato di crema od un leggero spruzzo di polvere due volte al giorno al rinnovo della medicazione.

L’uso ripetuto o prolungato puo’ dare origine a fenomeni di ipersensibilita’ che richiedono la sospensione della terapia e la consultazione del medico. E’ possibile che soggetti che presentino ipersensibilita’ ad altri antibiotici aminoglucosidici (Kanamicina, Gentamicina, Framicetina, etc.) sviluppino quest’ultima anche nei confronti del Cicatrene. L’uso prolungato e l’impiego del prodotto su zone di cute estese od ulcerate puo’ comportare un assorbimento eccessivo di Neomicina con segni di tossicita’ renale e/o dell’orecchio specie nei soggetti con disturbi della funzione renale gia’ presenti e/o trattati contemporaneamente con altri farmaci lesivi per l’orecchio ed il rene. Nei bambini le pliche cutanee od il pannolino possono fungere da bendaggio occlusivo. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Non superare le dosi consigliate.

Non e’ consigliabile la somministrazione contemporaneamente ad altri antibiotici aminoglucosidici.

Con l’uso del prodotto sono possibili reazioni locali o sistemiche di ipersensibilita’ ai componenti (arrossamento, gonfiore, prurito) o sovrainfezioni da sviluppo di germi non sensibili all’associazione Neomicina-Bacitracina. Poiche’ tali manifestazioni possono aggravarsi e’ necessario alla loro prima comparsa interrompere il trattamento e consultare il medico.

Nelle donne in gravidanza e nella prima infanzia usare solo in caso di effettiva necessita’ e sotto diretto controllo medico.